熒光定量pcr的原理是什么?

    熒光定量pcr的原理是什么?粒子的熒光反應方向主要是由熒光分子決定的,與溶液完全無關，在pcr反應過程中,其反應步驟需要在從溶液中吸取足夠多的溶劑,并盡量使得有更多的溶劑分子能進入到pcr反應體系中。

    粒子的表面的熒光反應方向與其本身的結構有關,溶劑、尺寸等因素都會導致熒光強度不同，通常說來,分子結構越緊密,能量越高,熒光反應越明顯越是疏松、缺少結構的分子熒光反應越弱。

    熒光產生是由于pcr體系中分子間的作用力導致的，一種可能的理論是:物質的化學結構越簡單,分子間作用力越弱,則光學上的相互作用越弱,熒光反應就越弱，當聚集到一定程度時,溶液中幾乎看不到熒光反應。

    因此,我們做熒光定量pcr檢測在具有很大密度的溶液中觀察到熒光的來源,那些氣體分子是由于溶液中的液體本身以外的其他因素的作用而被吸附在上面的，從我們測試所用的微孔板上來看,無論是氫氣分子、氧分子還是氮分子等其他分子都能被我們成功地檢測到,但卻沒有檢測到鎳分子和分子。

    另外,氣體分子在尺寸較小的溶液中很不穩定,在某些情況下也會導致熒光亮度減少，至于鉑分子,我們可以把鉑分子比喻成一個黑洞,它有超乎尋常的密度和體積,它會吸附溶液中所有物質的中心能量,使其表面的熒光反應在低濃度的情況下非常強烈。

    對于通常的分子來說,表面吸附能使它的能量大大減少,因此,在這種情況下使用能吸附能量降低的溶劑也是可行的，根據我們研究的樣品形式,我們建議用被納米粒子滲透的石墨烯或者硼硅烷作為金屬氧化物的載體,然后再用熒光染料作為載體,這樣應該能很好地抑制上面中間以及溶液下層的溶劑分子的數量。